Il Regolamento CLP
Gli obiettivi del Reg. 1272/2008 (CLP) sono quelli di garantire un elevato livello di protezione della salute umana e dell'ambiente e di preservare la libera circolazione delle sostanze e delle miscele. Sebbene l'Unione Europea abbia complessivamente raggiunto questi obiettivi rivedendo e adattando costantemente al progresso tecnico il Regolamento CLP, alcuni punti deboli o lacune non sono ancora stati completamente risolti.
A seguito della Chemicals Strategy for Sustainability, dell'aggiunta di quattro nuove classificazioni di pericolo (interferenti endocrini per la salute e l'ambiente, PBT/vPvB e PMT/vPvM) con il Reg. UE 2023/707 e della pubblicazione di una bozza di testo, lo scorso 23 aprile il Parlamento europeo ha adottato la revisione del CLP tramite un accordo trilogo.
Gli argomenti discussi
Come promemoria, i seguenti argomenti chiave, oggetto di una futura revisione del CLP, sono presenti nel testo finale:
- La dimensione minima dei caratteri e la distanza tra le righe dell'etichetta, che dipendono anche dalla capacità della confezione.
- Chiarimenti sulla necessità di riportare in etichetta, come identificatori di prodotto ai sensi dell'articolo 18 del CLP UE, i componenti maggiormente responsabili dell'interferenza endocrina, PBT/vPvB e PMT/vPvM della miscela.
- Caratteristiche dell'etichetta
- Disposizioni per un'etichetta fornita tramite un supporto digitale.
Quando?
Dopo la fase di revisione linguistica, che richiederà circa 2 mesi, la pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale è prevista per giugno 2024 o, al più tardi, per ottobre 2024.
Traceone sta prestando molta attenzione all'evoluzione della situazione normativa e vi terrà aggiornati su eventuali novità in merito.
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